6. Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG/MDR)

Als professionell pflegende Person im Gesundheitswesen ist das Fachpersonal täglich mit den Inhalten des ehemaligen Medizinproduktegesetzes konfrontiert. Da sich hier einige Anpassungen, Änderungen, sowie neue Bezeichnungen ergeben haben, sind diese im Kapitel dargestellt. Fragen können beantwortet werden, wie z.B. Was ist ein Medizinprodukt? Welche prägnanten Unterschiede gibt es (MPG vs. MPDG)? Was muss der Betreiber einer Gesundheitseinrichtung zu beachten? Gibt es bestimmte Verpflichtungen, zu Implementierung von Stabstellen? Was muss Gemeldet werden und wie Verfahre ich mit dem entsprechenden Medizinprodukt? Der Leser erhält einen komprimierten Einblick in das Thema, um erste Anregungen bzw. eine Auffrischung der eigenen Kompetenzen zu erlangen.